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昆提回憶無法走路前時表示，「我的雙腿總是軟弱無力，走路也永遠是最慢的那一個，有時候甚至得攙扶著左腿才能前行。」昆提繼續說，當時找了當地的骨科專家檢查，然而一個月後便再也無法行走。由於雙腿不斷變形，昆提原本身長還有4英尺（約1.2公尺），如今僅剩2英尺（約0.6公尺）。

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根據外媒報導，印度賈坎德邦（Jharkhand）現年25歲的昆提（Kumari Kunti）9歲開始便出現脆骨症狀（AmandaFyfe），病況更隨著時間持續惡化，約莫17歲時，全身的骨頭不斷萎縮、彎曲，自此之後雙腿便完全失去活動的能力，終日只能躺在床上，由母親負責照料生活起居。昆提事後被診斷出疑似罹患相當罕見的成骨不全症（Osteogenesis Imperfecta）。

▲印度少女染怪病，身體不斷萎縮。（圖／取自Youtube）

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提拉克最後補充說，昆提先前因接受第一次手術治療，已經散盡家產，連生活上基本的三餐都有困難，「雖然村民熱心捐款，甚至安排醫生，女兒有望進城就醫，但金額仍不足，現在只能聽天由命了。」

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，導致骨頭持續萎縮與彎曲，即使今年已經25歲，身形仍如同嬰兒一般，且身高一年比一年還矮，終日也只能躺臥在床上，日常生活都得依靠母親一人照料。

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昆提60歲的母親提拉克（Devi Tilakwa）難過地說，「看到自己的女兒遭受疾病

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所苦，這讓我無法停止啜泣，她就像『屍體』一樣無法移動。」提拉克也提到自己12年前遭逢喪夫之痛，因此這幾十年都由她一個人照顧女兒。

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